Journal des syndromes génétiques et de la thérapie génique
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Syndromes de Reye

Le syndrome de Reye est une maladie qui provoque un gonflement du cerveau et du foie. La cause réelle est inconnue, mais des études ont montré que l'aspirine est généralement liée à la cause de cette maladie chez les enfants et les adolescents qui se remettent d'une grippe. Les symptômes sont les vomissements, les nausées, la confusion, la léthargie, le coma, un comportement irritable et agressif.

On pense que de minuscules structures à l'intérieur de la cellule appelées mitochondries sont endommagées. Les mitochondries fournissent aux cellules de l'énergie pour le foie pour de nombreuses fonctions vitales telles que la filtration des toxines du sang et la régulation de la glycémie. Une défaillance de l'apport d'énergie au foie peut entraîner une accumulation de produits chimiques toxiques dans le sang qui peuvent endommager tout le corps. On le voit souvent chez les enfants âgés de 4 à 12 ans. Les symptômes sont si légers qu'ils passent inaperçus. La détection et le traitement précoces sont essentiels, mais les chances de guérison sont plus grandes lorsque le syndrome de Reye est traité à ses débuts. Les complications peuvent inclure le coma, des lésions cérébrales permanentes, des convulsions.

Revues connexes des syndromes de Reye

Carcinogenèse, Génie génétique , Cerveau et développement, Annals of Neurology, Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition, Brazilian Journal of Infectious Diseases, Archives of Disease in Childhood, Journal of The Neurological Sciences, Reye syndromes Journals