Journal des syndromes génétiques et de la thérapie génique
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ISSN: ISSN: 2157-7412
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La maladie mitochondriale est un groupe de troubles causés par des mitochondries dysfonctionnelles. Les mytochondries sont responsables de la génération de 90 % de l'énergie requise par le corps pour maintenir la vie et la croissance. Elles sont également connues comme la centrale électrique de la cellule. Elles contiennent de minuscules paquets d'enzymes qui convertissent les nutriments en énergie. Cette maladie est causée par des mutations de l'ADN mitochondrial et son échec de fonctionnement peut finalement conduire à la mort cellulaire.
Les symptômes comprennent la perte de contrôle moteur, la faiblesse et la douleur musculaires, les difficultés de déglutition, les maladies du foie, le diabète, les maladies cardiaques, les troubles gastro-intestinaux et le retard de développement.
Revues connexes de la maladie mitochondriale
Génie génétique, Cellule souche, Mitochondrie, Maladie et médecine moléculaire, Revue internationale de cytologie - une enquête sur la biologie cellulaire, Journal des maladies métaboliques héréditaires, Journal de la bioénergétique et des biomembranes, Génétique moléculaire et métabolisme, Revues des maladies mitochondriales