Journal du syndrome de Down et des anomalies chromosomiques
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Syndrome de Prader Willi

Le syndrome de Prader-Willi est un trouble causé par la perte de matériel génétique du bras proximal du chromosome 15. Une caractéristique importante du syndrome de Prader-Willi est une sensation de faim continue qui commence généralement vers l'âge de 2 ans. Les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi veulent manger constamment car elles ne se sentent jamais rassasiées (hyperphagie) et ont généralement du mal à contrôler leur poids. De nombreux problèmes du syndrome de Prader-Willi sont dus à l'obésité. Les caractéristiques communes de cette maladie sont un retard mental, une petite taille, de petites mains et de petits pieds, etc.

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