Rapport de cas
Sinus Node Dysfunction in People having Down Syndrome with Structurally Normal Hearts: A Case Report
Rachael Cordina2,4*
ISSN: 2472-1115
Le syndrome de Down est une maladie génétique au niveau chromosomique. Cette condition est associée à une déficience intellectuelle. Les personnes atteintes du syndrome de Down peuvent avoir diverses malformations congénitales. L'anomalie chromosomique est définie comme l'absence de la partie supplémentaire de l'ADN chromosomique.
Le Journal of Down syndrome and Chromosome Abnormalities est une revue scientifique en libre accès et évaluée par des pairs qui traite des types d'anomalies chromosomiques, du risque de syndrome de Down, des défis génétiques du syndrome de Down, des effets du syndrome de Down, du diagnostic du syndrome de Down, de l'étude du chromosome 21 , les tests de diagnostic, le dépistage et les anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Wolf-Hirschhorn, le syndrome de Jacobsen, le syndrome d'Angelman, le syndrome de Turner, le syndrome de délétion 22q11.2, le syndrome Triple X, le syndrome de Williams, le syndrome Cri du Chat, la trisomie 13/syndrome de Patau, la trisomie 18/ Syndrome d'Edwards, syndrome des yeux de chat, syndrome de l'X fragile, etc.
Journal of Down syndrome and chromosome anomalies est une revue à comité de lecture, au service de la communauté scientifique internationale, offrant une plateforme en libre accès aux auteurs pour publier les résultats de leurs recherches.
Journal of Down syndrome and chromosome anomalies est l'une des meilleures revues en libre accès qui vise à publier la source d'information la plus complète et la plus fiable sur les découvertes et les développements actuels sous la forme d'articles originaux, d'articles de synthèse, de rapports de cas, de communications courtes, etc. dans ce domaine et fournir un accès en ligne sans aucune restriction ni abonnement aux chercheurs du monde entier.
Rapport de cas
Rachael Cordina2,4*
Communication courtoise
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Rapport de cas
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