Les modifications post-traductionnelles (PTM) des histones sont devenues des acteurs clés dans la régulation de l'expression des gènes. Cependant, on sait peu dans quelle mesure les PTM peuvent avoir un impact direct sur la chromatine. Il a été suggéré que les PTM des histones centrales (H2A, H2B, H3 et H4) ont le potentiel de gouverner la fonction de la chromatine selon l'hypothèse dite du "code histone" en recrutant des protéines de liaison spécifiques. L'objectif de mon projet est de mieux comprendre la fonction d'acétylation dans le domaine globulaire de H3 (H3K56/64/115/122) et de comparer ces modifications avec les modifications de queue d'histone, in vivo en utilisant les cellules ES de souris. Pour étudier l'impact des PTM in vivo, toutes les copies endogènes du gène H3 de type sauvage (WT) doivent être remplacées par des copies mutantes. Ainsi,