Instructions pour les auteurs
Drug Designing Open Access fournit la publication mensuelle rapide d'articles dans tous les domaines liés à la conception de médicaments, à la conception de médicaments à base de fragments, à la conception de médicaments basée sur la structure, aux méthodes in silico, à la nanomédecine, à la peptidomimétique, etc. les critères généraux d'importance et d'excellence scientifique. Les documents seront publiés environ un mois après acceptation.
As a member of Publisher International linking Association, PILA, Drug Designing is an Open Access (of Longdom Publishing) follows the Creative Commons Attribution License and Scholars Open Access publishing policies.
Submit Manuscript at Online Submission System or send as an e-mail attachment to the Editorial Office at manuscripts@longdom.org
A manuscript number will be e-mailed to the corresponding author within 72 hours.
Longdom Publishing Policy Regarding the NIH Mandate
Longdom Publishing will support authors by posting the published version of articles by NIH grant-holders to PubMed Central immediately after publication.
Editorial Policies and Process
Conception de médicaments : accès ouvert follows a progressive editorial policy that encourages researchers to submit the original research, reviews and editorial observations as articles, well supported by tables and graphic representation.
Authors are sole responsible for any scientific misconduct including plagiarism in their research articles; publisher is not responsible for any scientific misconduct happened in any published research article. As a publisher we will follow strictly scientific guidelines and EIC’s advice to retract or erratum of any article at any time if scientific misconduct or errors happened in any articles.
Article Processing Charges (APC):
Drug Designing is an Open Access is organized by Longdom Publishing, a self supporting organization and does not receive funding from any institution/government. Hence, the operation of the Journal is solely financed by the handling fees received from authors and some academic/corporate sponsors. The handling fees are required to meet maintenance of the journal. Being an Open Access Journal, Drug Designing is an Open Access does not receive payment for subscription, as the articles are freely accessible over the internet. Authors of articles are required to pay a fair handling fee for processing their articles. However, there are no submission charges. Authors are required to make payment only after their manuscript has been accepted for publication.
The basic article processing fee or manuscript handling cost is as per the price mentioned above on the other hand it may vary based on the extensive editing, colored effects, complex equations, extra elongation of no. of pages of the article, etc
Average Article processing time (APT) is 55 days
Fast Editorial Review Process
Conception de médicaments : accès ouvert is participating in the Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) with an additional prepayment of $99 apart from the regular article processing fee. Fast Editorial Execution and Review Process is a special service for the article that enables it to get a faster response in the pre-review stage from the handling editor as well as a review from the reviewer. An author can get a faster response of pre-review maximum in 3 days since submission, and a review process by the reviewer maximum in 5 days, followed by revision/publication in 2 days. If the article gets notified for revision by the handling editor, then it will take another 5 days for external review by the previous reviewer or alternative reviewer.
Acceptance of manuscripts is driven entirely by handling editorial team considerations and independent peer-review, ensuring the highest standards are maintained no matter the route to regular peer-reviewed publication or a fast editorial review process. The handling editor and the article contributor are responsible for adhering to scientific standards. The article FEE-Review process of $99 will not be refunded even if the article is rejected or withdrawn for publication.
L'auteur ou l'institution/organisation correspondant(e) est responsable du paiement du processus de révision FEE du manuscrit. Le paiement supplémentaire du processus de révision FEE couvre le traitement rapide de la révision et les décisions éditoriales rapides, et la publication régulière d'articles couvre la préparation dans divers formats pour la publication en ligne, garantissant l'inclusion du texte intégral dans un certain nombre d'archives permanentes telles que HTML, XML et PDF, et alimenter différentes agences d'indexation.
Soumission d'un article
Afin de réduire les retards, les auteurs doivent s'assurer que le niveau, la longueur et le format d'une soumission de manuscrit sont conformes aux exigences de Longdom Publishing lors de la soumission et de chaque étape de révision. Les articles soumis doivent avoir un résumé/résumé, séparé du texte principal, d'un maximum de 300 mots. Ce résumé ne comprend pas de références, de chiffres, d'abréviations ou de mesures, sauf si cela est essentiel. Le résumé doit fournir une introduction de base au domaine; un bref compte rendu du contexte et du principe de l'œuvre; un énoncé des principales conclusions; et 2-3 phrases qui placent les principaux résultats dans un contexte général. Le texte peut contenir quelques sous-titres courts de 40 caractères maximum chacun.
Formats des contributions de Longdom Publishing : Longdom Publishing accepte les éléments suivants : articles originaux, critiques, résumés, addendums, annonces, commentaires d'articles, critiques de livres, communications rapides, lettres à l'éditeur, résumés de réunions annuelles, actes de conférence, calendriers, rapports de cas , corrections, discussions, comptes rendus de réunions, actualités, nécrologies, oraisons, revues de produits, hypothèses et analyses.
Lignes directrices pour la préparation des articles
- Les auteurs doivent joindre une lettre d'accompagnement électronique mentionnant complètement le type de manuscrit (par exemple, article de recherche, articles de synthèse, brefs rapports, étude de cas, etc.) À moins d'être invités dans un cas particulier, les auteurs ne peuvent pas classer un manuscrit particulier comme éditoriaux ou lettres à l'éditeur ou des communications concises.
- Confirmez que chaque personne nommée en tant qu'auteur répond aux exigences uniformes des critères de conception de médicaments : accès libre pour la paternité.
- Veuillez vous assurer que l'article soumis pour révision/publication n'est pas en cours d'examen ailleurs simultanément.
- Mentionnez clairement le soutien financier ou les avantages éventuels provenant de sources commerciales pour le travail rapporté dans le manuscrit, ou tout autre intérêt financier que l'un des auteurs pourrait avoir, ce qui pourrait créer un conflit d'intérêts potentiel ou l'apparence d'un conflit d'intérêts à l'égard du travail.
- Un titre clair de l'article ainsi que des détails complets sur l'auteur (s) (affiliation professionnelle / institutionnelle, diplômes et coordonnées) doivent être fournis dans la page de tuiles.
- L'auteur correspondant doit inclure l'adresse, le numéro de téléphone, le numéro de fax et l'adresse e-mail dans la première page du manuscrit et les auteurs doivent résoudre tout conflit d'intérêts avec d'autres une fois l'article publié.
- Numérotez successivement toutes les feuilles, y compris les références, les tableaux et les légendes des figures.
- La page de titre est la page 1. Sur la première page, tapez l'en-tête (titre court pour le haut de chaque page), le titre (qui ne peut pas inclure d'acronymes), les noms des auteurs et leurs diplômes universitaires, les subventions ou autres soutiens financiers de l'étude, l'adresse pour la correspondance et les demandes de réimpression, ainsi que les numéros de téléphone et de fax et l'adresse e-mail de l'auteur correspondant.
Lignes directrices pour les articles de recherche
- Les articles de recherche sont des articles écrits sur la base des données empiriques/secondaires collectées à l'aide d'une méthodologie de recherche clairement définie, où la ou les conclusions sont tirées de l'analyse des données collectées.
- L'information doit être fondée sur des recherches originales qui s'ajoutent à l'ensemble des connaissances en médecine pulmonaire et respiratoire.
- L'article ou les articles doivent fournir une description ou une analyse critique des données présentées tout en ajoutant de nouveaux domaines en évolution rapide dans le domaine.
- Incluez un résumé d'au moins 300 mots avec 7 à 10 mots-clés importants.
- Le résumé doit être divisé en Objectif, Méthodes, Résultats et Conclusion.
- Les articles de recherche doivent respecter un format constituant l'introduction suivie d'une brève revue de la littérature pertinente, de la méthodologie appliquée (pour collecter les données), de la discussion et des références, des tableaux et des légendes des figures.
Articles de revue
- Les articles de revue sont rédigés principalement sur la base de données secondaires qui correspondent au thème de la revue. Ce sont des discussions brèves mais critiques sur un aspect spécifique du sujet concerné. Les revues commencent généralement par l'énoncé du problème avec un bref résumé de 300 mots et quelques mots clés. L'introduction présente généralement la question aux lecteurs, suivie d'une discussion analytique à l'aide des tableaux, graphiques, images et illustrations nécessaires, le cas échéant. Il résume le sujet avec une conclusion. Toutes les déclarations ou observations dans les articles de synthèse doivent être basées sur les citations nécessaires, fournissant une référence complète à la fin de l'article.
Commentaires
- Les commentaires sont des articles d'opinion rédigés principalement par des rédacteurs vétérans et expérimentés sur un développement spécifique, une innovation récente ou des résultats de recherche qui correspondent au thème de la revue. Ce sont des articles très brefs dont le titre et le résumé donnent l'essentiel du sujet à traiter, avec quelques mots clés. Il énonce d'emblée les problèmes et fournit une analyse approfondie à l'aide d'illustrations, de graphiques et de tableaux si nécessaire. Il résume le sujet avec une brève conclusion, citant les références à la fin.
Étude de cas
- Les études de cas sont acceptées en vue d'ajouter des informations supplémentaires liées à la recherche d'investigation qui progresse dans le domaine des essais cliniques d'un médicament et des sujets connexes
- Il doit ajouter de la valeur au contenu / article principal soumis, en fournissant des informations clés sur le domaine principal. Les rapports de cas doivent être brefs et suivre un format clair tel que la section des cas et des méthodes (qui décrit la nature du problème clinique et la méthodologie adoptée pour y remédier), une section de discussion qui analyse le cas et une section de conclusion qui résume l'ensemble du cas .
Éditoriaux
- Les éditoriaux sont des commentaires concis sur un article/numéro actuellement publié sur la conception de médicaments. Le bureau de rédaction peut solliciter ces travaux et les auteurs doivent les soumettre dans les trois semaines à compter de la date de réception de l'invitation.
Lettres à la rédaction/Communications concises
- Les lettres à l'éditeur doivent se limiter aux commentaires d'articles antérieurs publiés avec une référence spécifique aux problèmes et aux causes qui y sont liés. Il doit s'agir de rapports concis, complets et brefs de cas ou de résultats de recherche. Il ne suit pas un format tel que résumé, sous-titres ou remerciements. Il s'agit plutôt d'une réponse ou de l'opinion du lecteur sur un article particulier publié et doit parvenir à l'éditeur dans les 6 mois suivant la publication de l'article.
Remerciements : Cette section comprend les remerciements des personnes, les détails de la subvention, les fonds, etc.
Remarque : Si un auteur ne soumet pas son travail conformément aux instructions ci-dessus, il lui est demandé de conserver des titres clairs, à savoir les titres et les sous-titres.
Les références:
Seuls les manuscrits publiés ou acceptés doivent être inclus dans la liste de référence. Les résumés de réunions, les conférences ou les articles qui ont été soumis mais pas encore acceptés ne doivent pas être cités. Toutes les communications personnelles doivent être accompagnées d'une lettre des auteurs concernés.
Longdom utilise la méthode des citations numérotées (citation-sequence). Les références sont listées et numérotées dans l'ordre où elles apparaissent dans le texte. Dans le texte, les citations doivent être indiquées par le numéro de référence entre parenthèses. Les citations multiples dans un même ensemble de crochets doivent être séparées par des virgules. Lorsqu'il y a trois citations séquentielles ou plus, elles doivent être données sous forme de plage. Exemple : "... permettent désormais aux biologistes de surveiller simultanément l'expression de milliers de gènes dans une seule expérience [1,5-7,28]". Assurez-vous que les parties du manuscrit sont dans le bon ordre pour la revue concernée avant de commander les citations. Les légendes des figures et les tableaux doivent se trouver à la fin du manuscrit.
Les auteurs sont priés de fournir au moins un lien en ligne pour chaque référence comme suit (de préférence PubMed).
Étant donné que toutes les références seront liées électroniquement autant que possible aux articles qu'elles citent, le formatage approprié des références est crucial. Veuillez utiliser le style suivant pour la liste de références :
Exemples
Articles publiés
- Laemmli UK (1970) Clivage de protéines structurales lors de l'assemblage de la tête du bactériophage T4. Nature 227 : 680-685.
- Brusic V, Rudy G, Honeyman G, Hammer J, Harrison L (1998) Prédiction des peptides de liaison au CMH de classe II à l'aide d'un algorithme évolutif et d'un réseau de neurones artificiels. Bioinformatique 14 : 121-130.
- Doroshenko V, Airich L, Vitushkina M, Kolokolova A, Livshits V, et al. (2007) YddG d'Escherichia coli favorise l'exportation d'acides aminés aromatiques. FEMS Microbiol Lett 275 : 312-318.
Remarque : Veuillez énumérer les cinq premiers auteurs, puis ajouter "et al." s'il y a d'autres auteurs.
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Livres
- Baggot JD (1999) Principes d'élimination des médicaments chez les animaux domestiques : la base de la pharmacologie clinique vétérinaire. (1er), WB Saunders Company, Philadelphie, Londres, Toranto.
- Zhang Z (2006) Outils bioinformatiques pour l'analyse différentielle des données de profilage de l'expression protéomique à partir d'échantillons cliniques. Taylor & Francis Presse CRC.
Conférences
- Hofmann T (1999) Le modèle Cluster-Abstraction : apprentissage non supervisé des hiérarchies de sujets à partir de données textuelles. Actes de la conférence conjointe internationale sur l'intelligence artificielle.
les tables
Ceux-ci doivent être utilisés au minimum et conçus aussi simplement que possible. Nous encourageons fortement les auteurs à soumettre des tableaux au format .doc. Les tableaux doivent être dactylographiés à double interligne, y compris les titres et les notes de bas de page. Chaque tableau doit figurer sur une page distincte, numérotée consécutivement en chiffres arabes et accompagnée d'un en-tête et d'une légende. Les tableaux doivent être explicites sans référence au texte. De préférence, les détails des méthodes utilisées dans les expériences doivent être décrits dans la légende au lieu du texte. Les mêmes données ne doivent pas être présentées à la fois sous forme de tableau et de graphique ou répétées dans le texte. Les cellules peuvent être copiées à partir d'une feuille de calcul Excel et collées dans un document Word, mais les fichiers Excel ne doivent pas être intégrés en tant qu'objets.
Remarque : Si la soumission est au format PDF, l'auteur est prié de la conserver au format .doc afin de faciliter la réussite du processus.
Les figures
Les formats de fichiers préférés pour les images photographiques sont .doc, TIFF et JPEG. Si vous avez créé des images avec des composants séparés sur différents calques, veuillez nous envoyer les fichiers Photoshop.
Toutes les images doivent être à la taille d'affichage prévue ou supérieure , avec les résolutions d'image suivantes : dessin au trait 800 dpi, combinaison (dessin au trait + demi-teinte) 600 dpi, demi-teinte 300 dpi. Voir le tableau des spécifications de qualité d'image pour plus de détails. Les fichiers image doivent également être recadrés aussi près que possible de l'image réelle.
Utilisez des chiffres arabes pour désigner les chiffres et les lettres majuscules pour leurs parties (Figure 1). Commencez chaque légende par un titre et incluez une description suffisante pour que la figure soit compréhensible sans avoir à lire le texte du manuscrit. Les informations données dans les légendes ne doivent pas être répétées dans le texte.
Légendes des figures : elles doivent être dactylographiées dans l'ordre numérique sur une feuille séparée.
Tableaux et équations sous forme de graphiques
Si les équations ne peuvent pas être encodées en MathML, soumettez-les au format TIFF ou EPS sous forme de fichiers discrets (c'est-à-dire un fichier contenant uniquement les données d'une équation). Ce n'est que lorsque les tableaux ne peuvent pas être encodés en XML/SGML qu'ils peuvent être soumis sous forme de graphiques. Si cette méthode est utilisée, il est essentiel que la taille de la police dans toutes les équations et tous les tableaux soit cohérente et lisible dans toutes les soumissions.
Information supplémentaire
Toutes les informations supplémentaires (figures, tableaux et diagramme récapitulatif/, etc.) sont fournies dans un seul fichier PDF, si possible. Taille de fichier dans les limites autorisées pour les informations supplémentaires. Les images doivent avoir une taille maximale de 640 x 480 pixels (9 x 6,8 pouces à 72 pixels par pouce).
Epreuves et réimpressions
Les épreuves électroniques seront envoyées en pièce jointe par e-mail à l'auteur correspondant sous forme de fichier PDF. Les épreuves de page sont considérées comme la version finale du manuscrit et aucune modification ne sera apportée au manuscrit à l'étape de l'épreuve. Les auteurs peuvent librement télécharger le fichier PDF. Des copies papier des documents sont disponibles sur demande. Veuillez cliquer sur le lien pour les frais.
droits d'auteur
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