Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Asal Katebi, Farhad Riazi-rad, Soheila Ajdary
Contexte : La leishmaniose est une maladie à transmission vectorielle qui touche 12 millions de personnes dans le monde. En raison de la forte prévalence de cette maladie et des problèmes liés au contrôle et au traitement de la leishmaniose, le développement d'approches thérapeutiques efficaces et applicables dans le traitement de la leishmaniose semble essentiel. Ces dernières années, les vaccins thérapeutiques ont été considérés comme des approches prometteuses contre la leishmaniose. Nous avons donc examiné l'efficacité thérapeutique de l'antigène soluble de Leishmania (SLA) en association avec des agonistes TLR (R848 et Pam3CSK4) comme adjuvants en utilisant le modèle de souris BALB/c.
Méthodes : Pour développer un nouveau vaccin thérapeutique contre la leishmaniose, SLA et/ou Pam3CSK4 et/ou R848 ont été injectés une semaine après l'infection trois fois. Une semaine après l'infection, le gonflement des coussinets plantaires a été surveillé chaque semaine. La charge parasitaire a également été évaluée par dilution en série 11 semaines après l'infection. Avant et après la vaccination, des échantillons de sang ont été prélevés et les réponses humorales ont été évaluées à l'aide d'un test ELISA. Les cytokines et la production de NO ont été analysées 11 semaines après l'infection dans tous les groupes.
Résultats : L'analyse immunologique a montré que les souris traitées avec SLA-R848-Pam3CSK4, capables de contrôler la leishmaniose cutanée et par conséquent la plus petite taille de lésion, diminuaient la charge parasitaire, augmentaient la production d'IgG2a, d'IgG2a/IgG1, d'IFN-γ et de NO.
Conclusion : Les résultats ont révélé l'efficacité de la modulation SLA-R848-Pam3CSK4 comme vaccin thérapeutique chez les souris infectées par BALB/c contre l'infection à Leishmania major .