Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Fekadu Abebe
La tuberculose (TB) causée par Mycobacterium tuberculosis ( Mtb ) reste l'une des maladies infectieuses les plus importantes au monde. Le vaccin bacille Calmette-Guérin (BCG) ne parvenant pas à prévenir la transmission, la recherche d'un vaccin efficace pour compléter celui du BCG ou le remplacer s'est intensifiée à l'échelle mondiale. Actuellement, de nombreux vaccins candidats sont à différents stades d'essais cliniques, mais aucun d'entre eux n'a atteint l'efficacité souhaitée pour contrôler la tuberculose. L'un des principaux problèmes de l'immunologie de la tuberculose est le manque de compréhension claire de ce qui conduit à la protection immunitaire ou au développement de la maladie clinique. La tuberculose est avant tout une maladie des poumons et la principale porte d'entrée de Mtb dans les poumons et les organes systémiques est l'appareil respiratoire et ses surfaces muqueuses. Par conséquent, le rôle de l'immunité muqueuse contre l'infection à Mtb fait l'objet de plusieurs recherches depuis un certain temps. De nouvelles preuves montrent que l'immunité muqueuse contre la tuberculose peut être essentielle pour le contrôle de l'infection à Mtb et le développement d'un vaccin efficace. Bien qu'il soit généralement admis que les cellules T auxiliaires de type Th1 sont essentielles à la protection contre l'infection par Mtb , des données émergentes montrent que les cellules T non conventionnelles pourraient jouer un rôle essentiel dans la protection contre la tuberculose, en particulier dans la muqueuse respiratoire. Dans cette revue, les connaissances actuelles sur le rôle de divers sous-ensembles de cellules T, en mettant l'accent sur les lymphocytes appelés collectivement « lymphocytes de type inné », notamment les cellules T gammadelta (γδ), les cellules T tueuses naturelles (NKT) et les cellules T invariantes associées aux muqueuses (MAIT) seront présentées.