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Abstrait

Réutilisation de l'alpidem et du propoxyphène modifiés pour traiter les mutations génétiques AURKA, BCAS1, GNAS et MLH1 dans le cancer colorectal

Anum Munir, Shumaila Azam, Sartaj Ali, Azhar Mehmood, Abbas Hussain Shah, M Saad Khan, Rabbiah Manzoor, Maria Sana, Shakeel Ahmed Mufti et Sahar Fazal

Contexte : Le cancer colorectal est une maladie variée dont l'hérédité est estimée à 25 à 30 %. De nombreux troubles du cancer colorectal surviennent en raison d'antécédents familiaux solides, d'une forte pénétration de l'infection et du développement de diverses tumeurs à un âge précoce. Quelques nouveaux gènes sont reconnus comme étant associés au cancer colorectal, tels que AURKA, BCAS1, GNAS et MLH1.

Matériel et méthodes : Dans ce travail de recherche, l'Alpidem et le Propoxyphène ont été rejetés par la FDA. Les médicaments ont été modifiés en fonction des effets secondaires ; les médicaments modifiés ont été associés aux protéines AURKA, BCAS1, GNAS et MLH1 et une analyse QSAR a été réalisée.

Résultats : Les résultats de l'analyse par ancrage et de la QSAR ont démontré une meilleure interaction entre l'Alpidem modifié et le Propoxyphène ainsi qu'avec les protéines des gènes responsables du CCR. La valeur de toxicité et les effets secondaires de l'Alpidem modifié et du Propoxyphène modifié sont inférieurs à ceux des médicaments d'origine.

Conclusion : Les effets secondaires réduits et les résultats d'amarrage de l'Alpidem et du Propoxyphène modifiés suggèrent que les deux médicaments peuvent être utilisés pour guérir les mutations des gènes dans le cancer colorectal, car les deux médicaments modifiés ont moins d'effets secondaires et de toxicité, par rapport aux médicaments d'origine, les deux médicaments ont démontré des interactions plus importantes avec les résidus d'acides aminés se trouvant dans les poches de protéines mutées, ce qui démontre leur stabilité et leur solidité.