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Abstrait

Réutilisation d'agents antimicrobiens et antifongiques comme inhibiteurs potentiels du BRAF

Manvi Kalia*, L Parmar, S Pathak, P Patwa, Z Shaikh, O Ghadge

Objectifs : Identifier et sélectionner certaines des molécules existantes, avec différentes indications thérapeutiques, comme inhibiteurs potentiels de B-RAF dans la littérature. Explorer et identifier l'enzyme B-RAF appropriée dans la banque de données sur les protéines pour réaliser l'étude d'arrimage moléculaire sur les molécules sélectionnées. Réaliser les études d'arrimage moléculaire sur les molécules sélectionnées en utilisant le logiciel d'arrimage moléculaire AutoDock 4.2.2.

Méthodes : Des études d'amarrage moléculaire ont été menées à l'aide du logiciel AutoDock version 4.2.2. Des agents antimicrobiens [dérivés de l'acide pyrazine-2-carboxylique (D1-D10)] et des agents antifongiques [dérivés de l'albendazole (A1-A22)] ont été réutilisés comme inhibiteurs de BRAF.

Résultats : Parmi les dérivés de pyrazine-2-carboxylique, le composé D3 a montré de bons résultats tandis que parmi les dérivés d'albendazole, le composé A12 a montré des résultats prometteurs.

Conclusion : La conception de médicaments in silico a été utilisée pour étudier les dérivés de l'acide pyrazène-2-carboxylique (D1-D10) et les dérivés du benzimidazole (albendazole) (A1-A22) comme inhibiteurs de BRAF. Le logiciel en ligne AutoDock version 4.2.2 a été utilisé pour étudier l'amarrage moléculaire.