Conception de médicaments : accès ouvert

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Libre accès

ISSN: 2169-0138

Abstrait

Amarrage moléculaire des carraghénanes pour la protéase principale (Mpro) et l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) du SAR-COV-2

COVID-19; Carraghénane; Affinité de liaison; ACE2; Mpro

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a classé le COVID-19 comme une infection pandémique en raison de la propagation mondiale de nouvelles infections par le coronavirus. En raison de cette infection virale, des millions de personnes dans le monde entier ont dû mourir ou souffrir d'une maladie grave. Pour se préparer à une pandémie virale comparable à l'avenir, il sera impératif de découvrir de nouveaux traitements thérapeutiques. Les carraghénanes se sont apparemment montrés efficaces contre 12 virus, dont le SAR-COV-2. Dans cette étude, la protéase principale (Mpro) et l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) ont été utilisées comme cibles moléculaires pour le criblage virtuel des carraghénanes kappa, lambda et iota. Par rapport aux médicaments antiviraux, les résultats montrent que les trois carraghénanes ont une affinité de liaison substantielle pour l'ACE2 et le Mpro. L'affinité de liaison de l'iota-carraghénane est supérieure à celle des autres composés. L'affinité de liaison suggère que les carraghénanes pourraient être utilisés pour produire des médicaments antiviraux puissants.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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