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Abstrait

Administration d'imiquimod sous forme de microémulsion comme agent anticancéreux pour le traitement du cancer de la peau et son évaluation

Salunkhe Vijay Rajaram*, Patil Priyanka Ravindra, Magdum Chandrakant Shripal

La présente recherche vise à la microémulsion d'un médicament anticancéreux, en particulier l'imiquimod. Notre intention est de concevoir et de développer une microémulsion anticancéreuse et de la caractériser par des paramètres applicables et critiques. Dans ce travail de recherche, l'imiquimod est un médicament anticancéreux synthétique qui est utilisé pour formuler la formulation de la microémulsion. Le médicament imiquimod a été évalué par les tests préliminaires tels que la couleur, l'apparence, la nature, le point de fusion, la solubilité, les spectres infrarouges, la détermination de λ max, la détermination de la courbe d'étalonnage, la DRX, la DSC. Le λ max de l'imiquimod s'est avéré être à 257 nm. Microémulsion préparée caractérisée par la couleur, l'odeur, l'apparence, le pH, la viscosité (cp), le test de coloration, la taille des gouttelettes (nm), la teneur en médicament (%), le potentiel zêta, la spectroscopie UV, l'étude de libération in vitro du médicament, la stabilité thermodynamique, la morphologie de surface, l'étude RMN, l'étude anticancéreuse in vitro , l'étude de stabilité accélérée selon les directives ICH Q1 a. Français Ensuite, les microémulsions ont été préparées par conception factorielle, c'est-à-dire que le logiciel Design-Expert 12 (Stat-Ease Inc., États-Unis) a été utilisé pour la conception de l'expérience, pour étudier l'interaction entre les variables indépendantes et les variables dépendantes et pour dériver la formulation optimale. La microémulsion est préparée par la méthode de titration de l'eau. Les valeurs de pH du lot optimisé F3 indiquent un pH de 6,00 ± 0,020. La viscosité du lot optimisé de microémulsion F3 indique une viscosité de 192 ± 0,024 cp. La taille des gouttelettes du lot optimisé F3 indique une taille de gouttelette de 222,3 ± 0,23 nm. Les valeurs du potentiel zêta du lot optimisé de F3 indiquent -32,9 ± 0,018 mV pour une bonne stabilité. La teneur en médicament du lot F3 indique une teneur maximale en médicament de 82,51 ± 0,020 %. Un test de coloration est effectué pour vérifier le type de microémulsion. Il a été observé que tous les lots de microémulsion sont de type H/E. Le lot optimisé F3 montre que le taux de libération du médicament s'est avéré être de 91,85 ± 0,018 après 8 heures. Étude de stabilité thermodynamique, F3 a montré de bons résultats avec une meilleure stabilité. Des études d'activité anticancéreuse in vitro prouvent que la formulation de microémulsion développée peut être un produit prometteur dans le traitement du cancer. Le produit final est bien acceptable, adapté, facile à appliquer et élégant.