Journal des techniques de chromatographie et de séparation
Libre accès

Abstrait

Méthode chromatographique liquide micellaire à haute performance pour la détermination simultanée du clonazépam et de la paroxétine HCl dans les préparations pharmaceutiques à l'aide d'une colonne monolithique

Fawzia Ibrahim, Nahed El-Enany, Shereen Shalan et Rasha Elsharawy

Une nouvelle méthode précise de chromatographie liquide à haute performance micellaire couplée à une détection ultraviolette a été développée pour la détermination simultanée du clonazépam (CLZ) et de la paroxétine (PRX) à l'aide d'une colonne monolithique C-18 et d'une phase mobile composée de 0,175 M de dodécyl sulfate de sodium et de 12 % de n-propanol préparés dans de l'acide phosphorique 0,02 M à pH 6,0. L'analyse a été réalisée à un débit de 1 mL/min avec une détection ultraviolette à 300 nm. La méthode était linéaire sur la plage de concentrations (1,0-20 μg) et (4,0-250 μg) avec des limites de détection de 0,277, 2,675 μg/mL et des limites de quantification de 0,838, 8,106 μg/mL pour le CLZ et le PRX respectivement. Le pourcentage moyen de récupération a été estimé à 100,08 ± 1,31 et 100,22 ± 1,15 pour CLZ et PRX respectivement. La validation de la méthode selon les recommandations des lignes directrices de l'ICH a été évaluée. L'analyse statistique des résultats obtenus par la méthode proposée a été comparée avec succès à ceux obtenus en utilisant la méthode de référence. Il n'y avait aucune différence significative entre les deux méthodes en ce qui concerne l'exactitude et la précision respectivement.