Ehsan Rizk1*, Ashraf Mohamed2 , Abdelnaser Badawy3 , Naglaa Mokhtar3 , Eslam Eid2 , Noha Abdelsalam2 , Sameh Abdellatif4 , Mona Balata5 , Emad Elmasry1
Contexte : Le lupus érythémateux disséminé (LED) est l'une des maladies auto-immunes qui touchent de nombreux organes et systèmes et présentent une hétérogénéité des manifestations cliniques et de l'évolution de la maladie. Les cytokines pourraient jouer un rôle dans la pathogenèse de la maladie.
Objectifs : Évaluer le rôle possible des polymorphismes des gènes IL-18 et IL-27 dans le développement du LES.
Sujets et méthodes : Une étude cas-témoins a été menée sur 120 patients atteints de LES et 100 sujets sains du même âge considérés comme groupe témoin. Les polymorphismes IL-27-924A/G et IL-18-607C/A ont été déterminés par RFLP-PCR.
Résultats : Pour le polymorphisme du gène IL-27 924A/G, le génotype AA était plus fréquent dans le groupe LES par rapport aux individus sains (P = 0,04, OR (IC à 95 %) = 2,3 (1-5,4). En revanche, la fréquence du génotype AG était plus élevée dans le groupe témoin (p = 0,03, OR (IC à 95 %) = 0,4 (0,16-0,9). De plus, nous avons observé que le génotype AA et l'allèle A étaient associés à la néphrite lupique. Concernant le polymorphisme IL-18-607C/A, nous n'avons trouvé aucune variation dans la fréquence des génotypes et des allèles entre les groupes étudiés. Il existait une relation entre l'allèle A et la néphrite lupique.
Conclusion : Nous avons conclu que la susceptibilité au LES était augmentée avec le génotype AA de l'IL-27-924, tandis que le génotype AG pourrait avoir un rôle protecteur dans l'apparition du LES. Cependant, le polymorphisme de l'IL-18-607C/A n'a aucun rôle dans le développement de la maladie, mais l'allèle AA pourrait augmenter l'incidence de la néphrite lupique.