Conception de médicaments : accès ouvert
Libre accès
ISSN: 2169-0138
ISSN: 2169-0138
Mahesh Boddu, Vijendar Choppari, Vamshi Krishna Rapalli et Manikanta Badam
De nouveaux systèmes d'administration de médicaments ont émergé, englobant diverses voies d'administration, l'administration orale étant la méthode d'administration de médicaments la plus courante et la plus préférée. Un système d'administration de médicaments à base de lipides est devenu une stratégie émergente pour améliorer l'administration orale de médicaments peu solubles. L'encapsulation de médicaments dans les vésicules est l'un de ces systèmes qui aide à prolonger la durée de vie du médicament dans la circulation systémique et diminue la toxicité par absorption sélective. Sur la base de cette technique, un certain nombre de systèmes d'administration de médicaments vésiculaires tels que les liposomes, les niosomes et les systèmes provésiculaires tels que les proliposomes et les proniosomes ont été développés. Le but de la présente étude était de développer des proniosomes de félodipine pour améliorer la solubilité. Des proniosomes chargés de félodipine ont été préparés en faisant varier les rapports de span 60 et de cholestérol par la méthode d'évaporation du solvant. Les proniosomes ont été caractérisés par la taille des vésicules, la microméritique, l'efficacité de piégeage et le comportement de dissolution. Le comportement à l'état solide a été évalué par calorimétrie différentielle à balayage (DSC), microscopie électronique à balayage (SEM) et études infrarouges à transformée de Fourier (FTIR). Les proniosomes formulés ont montré des caractéristiques de dissolution améliorées qui ont été évaluées à partir des données d'efficacité de dissolution et de taux de dissolution moyen. La transformation de la forme cristalline du médicament en état amorphe et/ou moléculaire a été représentée par une caractérisation à l'état solide. Les études FTIR ont montré l'absence d'interaction entre le médicament et d'autres excipients de la formulation.