Journal de pharmacie appliquée
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Abstrait

Évaluation d'un nouveau polymère dans le développement d'un système de gélification in situ flottant

Ghare JL et Mundada AS

Français L'objectif de ce travail était d'évaluer le nouveau polymère obtenu à partir d'une source naturelle (Helianthus annuus) dans la formation de gel flottant in situ de Ranitidine HCl. La pectine à faible teneur en méthoxy (LMP), le carbonate de calcium, le citrate de sodium, le D-mannitol, le méthylparabène et le propylparabène ont été utilisés dans le développement de formulations gélifiantes flottantes in situ. Les formulations développées ont été évaluées pour diverses propriétés physico-chimiques comme la viscosité, le temps de latence de flottaison et la durée de flottaison, la gélification in vitro et la libération de médicament in vitro. Le plan factoriel complet de 32 a été appliqué dans lequel la concentration de LMP et de carbonate de calcium a été considérée comme des variables indépendantes tandis que le temps de latence de flottaison et la libération de médicament après 8 h (Q8) ont été considérés comme des variables dépendantes. Toutes les formulations (F1-F9) ont présenté une flottaison dans les 60 s et sont restées flottantes pendant environ 24 h. Toutes les formulations étaient coulables avant d'entrer en contact avec le liquide gastrique. Il a été constaté que le temps de latence de flottaison et le pourcentage cumulé de libération de médicament étaient influencés par la concentration de LMP et de carbonate de calcium. La formulation F5 a montré un temps de latence de flottaison optimal (37 s) et une libération du médicament après 8 h (98,09 %) parmi les gels in situ développés. On peut donc conclure que la ranitidine HCl peut être formulée sous forme de gel in situ flottant en utilisant le LMP comme polymère gélifiant pour maintenir la libération du médicament pendant 8 h.