ISSN: 2169-0138
Cuihua Hu, Xiaolong Chen, Wencai Zhao, Yuxin Chen, Yibing Huang
Le cancer est une souffrance majeure en matière de santé publique et le développement de nouveaux agents ou stratégies thérapeutiques devient urgent. Les peptides anticancéreux (ACP) sont devenus des molécules candidates prometteuses pour les médicaments anticancéreux en raison de leurs nombreuses propriétés extraordinaires, telles que leur petite taille, leur activité élevée, leur faible immunogénicité, leur bonne biocompatibilité, leur diversité de séquences et la multiplication des sites de modification des molécules fonctionnelles. Cependant, la faible stabilité et la courte demi-vie des peptides constituent les principaux obstacles à leur application. Dans cette revue, nous nous concentrons sur les méthodes de conception et de modification des peptides pour améliorer la stabilité, la demi-vie et la spécificité des ACP, notamment la substitution d'acides aminés, la cyclisation, l'hybridation, la fragmentation, la modification des extrémités C et N du peptide par des polymères ou des molécules de ciblage, etc.