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ISSN: 2169-0138
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Phillip Berkey Moheno B
Le développement d'une classe d'immunothérapies, les ptérines calciques, commençant par la Ca Pterin·2Cl (Ca-Pterin) et culminant avec le chélate de calcium ptérine 6-carboxylate (CP6CC) pour plusieurs indications précliniques et cliniques liées à l'immunologie est examiné ici. Une analyse préliminaire de leurs mécanismes d'action immunologiques est discutée. Les modèles murins précliniques testés en premier avec la CaPterin et le dipterinyl calcium pentahydrate (DCP), une version dimérisée de la CaPterin, étaient quatre modèles de tumeurs mammaires murines. Ces quatre modèles comprenaient : des souris femelles C3H/HeN-MTV+ atteintes d'adénocarcinomes mammaires spontanés ; des allogreffes mammaires EMT6 implantées chez des souris femelles Balb/c non immunes ; des xénogrammes de tumeurs mammaires humaines MDA-MB-231 chez des souris SCID ; et des xénogrammes de tumeurs mammaires humaines MDA-MB-231 chez des souris nudes athymiques. Français Une analyse des différentes réponses tumorales dans ces modèles de tumeurs du sein a conduit à la détermination que des mécanismes antitumoraux basés sur des anticorps anti-cellules B étaient impliqués. Un modèle murin d'hépatite B transgénique et un modèle murin de diabète de type 2 obèse induit par le diabète (DIO) ont également été testés avec le DCP, donnant des résultats positifs. D'autres tests donnant des résultats positifs avec le DCP dans un modèle de tuberculose in vitro sont également passés en revue. L'investigateur a émis l'hypothèse, à partir d'une revue de la littérature chimique sur la ptérine, que le folate de calcium (250:1 mol:mol) (appelé folate de Ca250·498Cl ou CaFolate) peut servir de supplément immunothérapeutique approuvé par la FDA et générer de la CaPterin. Cependant, la spectrométrie de masse a révélé qu'au lieu de cela, le chélate de ptérine 6-carxylate de calcium (CP6CC) était formé in situ. Au cours d'une étude observationnelle menée chez l'homme, le CP6CC ainsi obtenu a démontré une efficacité thérapeutique clinique contre le rhume/la grippe, l'arthrose, plusieurs cas de cancer, le diabète de type 2 et d'autres indications, à des doses relatives de 0,007 mg/kg·jour, soit environ 1 000 à 50 000 fois inférieures à celles qui se sont révélées efficaces avec la CaPterin et le DCP dans les études précliniques. Des essais cliniques avec le CaFolate sont actuellement en cours pour l'arthrose, et d'autres essais avec le principe actif CP6CC et le CaFolate sont prévus pour le cancer et le rhume/la grippe.