Journal du syndrome de Down et des anomalies chromosomiques

Journal du syndrome de Down et des anomalies chromosomiques
Libre accès

ISSN: 2472-1115

Abstrait

A Novel Genetic Syndrome Caused by Haploinsufficiency of CHD2, a Regulator of Chromatin Structure

Kathleen Bone and Bob Argiropoulos

Dynamic regulation of gene transcription, achieved through epigenetic modification of DNA/histones and chromatin remodeling, is essential for cell differentiation and development [1]. An emerging theme in the pathogenesis of genetic disease, including intellectual disability (ID), autism spectrum disorder (ASD) and congenital multisystem disorders, is the identification of mutations in genes involved in epigenetic modification or chromatin remodeling.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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