Système reproducteur et troubles sexuels : recherche actuelle
Libre accès
ISSN: 2161-038X
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Thomas D Schultea
La sérotonine (5-HT) et les récepteurs séritoninergiques sont des participants stratégiques de la nociception. Une lésion traumatique des tissus périphériques entraînant la libération d'acide arachadonique, de bradykinine et de prostaglandine déclenche une vasodilatation et une extravisation de la sérotonine qui se lie ensuite aux récepteurs 5-HT3 des afférences de la douleur. Il a été démontré que cette séquence médie la douleur inflammatoire à la fois périphériquement et centralement et est exclusivement excitatrice. Plus récemment, Wetzel a montré que les stéroïdes gonadiques se lient aux récepteurs 5-HT3 de manière non compétitive, bloquant les sites récepteurs 5-HT3. Cette action interrompt la propagation des stimuli douloureux, ce qui peut entraîner une analgésie inflammatoire périphérique . Une revue de la littérature disponible a été réalisée dans le but d'établir la localisation et les actions des récepteurs 5-HT3 dans la douleur inflammatoire, de discuter de l'antagonisme du 5-HT3 par les stéroïdes gonadiques et de décrire comment l'œstrus précoce pourrait influencer la douleur inflammatoire. Les effets possibles des taux élevés d'œstrogènes sériques sur la fonctionnalité 5-HT3 dans la douleur humaine et le potentiel d'utilisation de médicaments sélectifs 5-HT3 comme méthode thérapeutique sont particulièrement intéressants. Les récepteurs 5-HT3 sont liés de manière non compétitive par les stéroïdes gonadiques circulants et la conduction de la douleur inflammatoire périphérique est réduite ou interrompue. Les stéroïdes gonadiques circulants peuvent affecter le potentiel de conduction de la douleur inflammatoire, augmentant ainsi la possibilité de règles presque normales.