Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Détermination simultanée du paracétamol, de l'acéclofénac et de la chlorzoxazone sous forme pharmaceutique par la méthode UHPLC

Prema Kumari KB*, Murugan V, Ezhilarasan V et Joseph SR

Français : Objectif : La méthode UHPLC a été développée et validée pour la détermination du paracétamol, de l'acéclofénac et du chlorzoxazone sous forme de dosage pharmaceutique. Méthodes : La séparation a été réalisée dans le système LC infinity 1220 d'Agilent Technologies équipé du logiciel Chemstation CDS de laboratoire ouvert en utilisant une colonne Eclipse plus C18 (50 × 4,6 mm de diamètre intérieur, 1,8 μm) avec une phase mobile contenant 0,05 % d'acide orthophosphorique, ajustée à pH 6,0 avec de la triéthylamine et de l'acétonitrile dans un rapport de 70:30 v/v avec un débit de 0,5 mL/min et une longueur d'onde de détection de 270 nm. Résultats : La méthode s'est avérée linéaire dans la plage de concentrations de 161,59-484,77 μg/mL pour le paracétamol, 49,69-149,09 μg/mL pour l'acéclofénac et 124,81-374,43 μg/mL pour la chlorzoxazone avec un coefficient de corrélation de 0,999 pour les trois médicaments respectivement. Les %RSD de 0,57, 0,45 et 0,60 pour la précision intra-journalière et de 0,96, 0,88 et 0,84 pour la précision inter-journalière, respectivement pour le paracétamol, l'acéclofénac et la chlorzoxazone suggèrent la précision de la méthode car toutes ces valeurs sont inférieures à 2 %. La méthode a montré des taux de récupération bons et constants pour le paracétamol (99,90-99,95 %), l'acéclofénac (99,83-99,92 %) et la chlorzoxazone (99,39-99,59 %), qui sont proches de 100 %. Conclusion : La méthode s'est avérée exacte, précise, spécifique, robuste et linéaire pour la détermination du paracétamol, de l'acéclofénac et de la chlorzoxazone sous forme posologique pharmaceutique.