ISSN: 2385-4529
Joanna Szczepanek, Joanna Laskowska, Jan Styczyński, Andrzej Tretyn
Les méthodes de profilage du génome et du transcriptome sont de plus en plus utilisées dans les études sur la leucémie aiguë myéloïde (LAM) pédiatrique. La LAM peut être distinguée de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) sur la base des profils d'expression génétique ; de même, les différentes sous-classes de ces deux formes peuvent être distinguées et caractérisées génétiquement. Les études d'analyse du génome entier (GWAS) ont également contribué à de nouvelles connaissances sur les bases biologiques des mécanismes de résistance aux médicaments et permettent l'identification de nouveaux facteurs pronostiques et le potentiel d'une thérapie ciblée. Sur la base des changements du niveau d'expression génétique, il est également possible de prédire le risque de récidive précoce et le pronostic au moment du diagnostic de leucémie de novo. Bien que la possibilité d'analyser les profils d'expression génétique représente déjà un progrès significatif dans notre compréhension de la pathobiologie complexe de la LAM pédiatrique, l'introduction de nouveaux formats de microarrays, tels que CGH, SNP, îlots CpG ou anticorps, devrait être envisagée pour construire une image complète des cellules de cette forme de cancer.