Journal des soins pharmaceutiques et des systèmes de santé
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Abstrait

Impact de la non-observance sur les profils pharmacocinétiques et stratégies de réduction par les systèmes de surveillance des conteneurs intelligents, par exemple Connect-E-Cap®

Valentyn Mohylyuk1, Ralf Troebs2, Andriy Dashevskiy3*

Le problème de la non-observance est un défi pour la médecine contemporaine. Une approche moderne de surveillance électronique et de conteneur intelligent est le conditionnement pharmaceutique Connect-E-Cap ^® (CEC) qui offre de nombreuses fonctionnalités utiles pour réduire la non-observance. L'objectif était d'identifier les domaines thérapeutiques/médicaments critiques en termes de non-observance, la modélisation pharmacocinétique des scénarios de non-observance pour certains médicaments et la discussion autour de stratégies pour d'autres fonctionnalités pour le CEC. Sur la base de la littérature scientifique, les domaines thérapeutiques dans lesquels la non-observance a un impact crucial sur la thérapie, y compris les médicaments avec non-observance signalée, les NTI, ainsi que les médicaments nécessitant un TDM. Les profils pharmacocinétiques à dosage multiple ont été modélisés par la somme des profils pharmacocinétiques simples signalés incluant divers scénarios de non-observance. La non-observance involontaire ne serait pas très critique pour les médicaments avec un t½ relativement court _. En revanche, pour les médicaments avec un t½ plus long _, l'oubli, le report, la prise de dose de compensation, ainsi que les erreurs de comptage entraîneraient des fluctuations des concentrations plasmatiques. Par conséquent, la surveillance de l'apport, ainsi que l'aide active (par exemple, le rappel) aux patients par l'application, par exemple, des fonctions CEC, contribueraient à résoudre le problème de l'adhésion non intentionnelle. D'autres stratégies pour d'autres fonctionnalités des conteneurs intelligents/dispositifs de surveillance électronique comme CEC ont également été discutées.