Conception de médicaments : accès ouvert
Libre accès

Abstrait

Modélisation moléculaire et activités biologiques de nouveaux dérivés antimicrobiens, anti-inflammatoires et anti-nociceptifs puissants de la 5-nitro indoline-2-one

Fatma Bassyouni, Mahmoud El Hefnawi, Ahmed El Rashed et Mohamed Abdel Rehim

Ces dernières années, la modélisation moléculaire est devenue une technique importante pour la découverte de médicaments et la science pharmaceutique. L'objectif de cette étude est de déterminer la modélisation moléculaire des activités antibactériennes, anti-inflammatoires et anti-nociceptives d'une nouvelle série de pyrazoles, d'oxadiazoles et d'hydrazines de sucre de dérivés de 5-nitroindolin-2-one. Le protocole de modélisation moléculaire a été appliqué à l'aide du logiciel MOE (Molecular Operating Environment). Les composés synthétiques 1, 3, 8, 9, 10 et 12 étaient les composés les plus actifs, car les activités antibactériennes, anti-inflammatoires et anti-nociceptives ont été étudiées pour l'affinité de liaison de la cyclooxygénase 1 (COX1), du récepteur des glucocorticoïdes (GR), du récepteur du cytochrome P450 des 14alfa-stérol déméthylases (CYP51) et du récepteur de la dihydroprotéase synthase. Français Des études de modélisation moléculaire ont révélé que le dérivé [(méthylbenzyl)-5-nitro-2-oxoindolin-3-ylidèneamino-benzohydrazide (3) a donné un score de (-15,8587 kcal/mol), tandis que le dérivé 1,3,4-oxadiazol-2-yl)phénylimino)-1-(méthylbenzyl)-5-nitroindolin-2-one (9) a donné un score plus élevé (-16,8038 kcal/mol) que le flucanazole Co-cristallisé a donné un score de (-10,2837 kcal/mol). Cependant, le composé (12), dérivé de D-Arabinose-(méthylbenzyl)-5-nitro-2-oxoindolin-(3-ylidèneamino) hydrazone, a donné un score de (-24,6577 kcal/mol) supérieur à celui du ligand co-cristallisé qui a donné un score de (-16,6717 kcal/mol).