Anatomie et physiologie : recherches en cours
Libre accès
ISSN: 2161-0940
ISSN: 2161-0940
Nwangwa EK et Odigie OM
Des essais cliniques ont montré qu'un composé encore plus récent, la dexaméthasone (Dex), pourrait être plus puissant et moins susceptible de provoquer des effets secondaires que tout autre médicament corticostéroïde connu. Cette étude a examiné les changements possibles dans certains paramètres hémostatiques [temps de coagulation, temps de saignement, numération plaquettaire et taux de fibrinogène] chez des rats albinos Wistar, après administration de doses graduées de Dex. Quarante-deux rats albinos Wistar mâles ont été groupés au hasard en sept ou six rats chacun. Français Avec le groupe A recevant une alimentation normale (témoin), les groupes BG ont reçu respectivement 0,1 mg/kg de Dex, 0,3 mg/kg de Dex, 0,1 mg/kg de Dex + 33 mg/kg de kétoconazole (céto), 0,3 mg/kg de Dex + 33 mg/kg de céto, 0,1 mg/kg de Dex + vitamine (vit) E et 0,1 mg/kg de Dex. + vitamine E. Après une période d'administration de deux semaines, les rats ont été euthanasiés et des échantillons de sang ont été prélevés par ponction cardiaque sous éther diéthylique pour déterminer les paramètres hémostatiques. Une analyse de variance à un facteur (ANOVA) a révélé que la Dex, à doses plus élevées, diminuait le saignement et le temps de coagulation, avec une augmentation significative (p < 0,05) du nombre de plaquettes et de fibrinogène. Cependant, le traitement à la vitamine E et au kétoconazole a inversé cet effet en augmentant le temps de saignement et de coagulation avec une diminution des taux de fibrinogène et du nombre de plaquettes. Ainsi, l'étude démontre que la dexaméthasone affecte l'hémostase en diminuant significativement les temps de saignement et de coagulation, et améliore également la fonction hémostatique avec une augmentation significative du taux de fibrinogène et du nombre de plaquettes qui peuvent prédisposer aux troubles thrombotiques.