Journal de thermodynamique et de catalyse
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Abstrait

Réduction catalytique sélective à basse température de NO avec NH3 sur des oxydes de manganèse supportés sur des cendres volantes-palygorskite

Xianlong Zhang, Shuangshuang lv, Xiaobin Jia, Xueping Wu et Fanyue Meng

Un catalyseur d'oxydes de manganèse (MnOx) supporté sur des cendres volantes-palygorskite (MnOx/FA-PG) a été préparé pour la réduction catalytique sélective (SCR) à basse température des oxydes nitriques (NOx) par l'ammoniac (NH3). Les influences de la méthode de préparation, des précurseurs d'espèces actives, de la température de calcination, du temps de calcination et de la taille des particules sur les performances SCR du catalyseur MnOx/FA-PG ont été étudiées. Les catalyseurs ont été caractérisés par analyse Brunauer-Emmett-Teller (BET), microscopie électronique à balayage (SEM), diffraction des rayons X (DRX), spectrométrie de fluorescence X (XRF) et adsorption de NH3 et désorption programmée en température (TPD) pour illustrer les propriétés physico-chimiques des catalyseurs. Les résultats ont montré qu'une différence négligeable dans l'activité SCR est observée sur le catalyseur MnOx/FA-PG préparé par dépôt hétérogène et imprégnation humide. Français L'activité du catalyseur MnOx/FA-PG préparé par imprégnation humide avec Mn(NO3)2 comme précurseur était significativement supérieure à celle préparée avec Mn(CH3COO)2 comme précurseur. De plus, la température de calcination influençait significativement l'activité catalytique. Une conversion de NO supérieure à 70 % a pu être obtenue à 100 °C pour les catalyseurs Mn8/FA-PG calcinés à 400 °C pendant 3 h. Le composant actif des catalyseurs existait principalement dans Mn4+. Selon les résultats de l'adsorption de NH3 et de la désorption programmée en température (TPD), la capacité d'adsorption de NH3 n'était pas le facteur décisif de l'activité catalytique et la clé était l'activation du NH3 adsorbé.