Journal de pharmacie appliquée
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Abstrait

ACTIVITÉ ANTIVIRALE IN VITRO DES FLAVONOÏDES DE PISTACIA CHINENSIS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)

Khaled Rashed, Noémie Calland, Gaspard Deloison, Yves Rouillé, Karin Séron

La présente étude a été conçue pour évaluer l'activité anti-VHC des parties aériennes de Pistacia chinensis et identifier les constituants bioactifs responsables de l'extrait méthanolique à 80 % de la plante ethnomédicinale anti-hépatite P. chinensis. Cela a conduit à l'isolement et à la caractérisation de l'acide gallique et de huit flavonoïdes, l'apigénine, la diosmétine, la myricétine, l'apigénine 7-O-β-glucoside, la quercétine 3-O-β-glucoside, la myricétine 3-O-α-rhamnoside, la myricétine 3-O-β-glucuronide et la quercétine 3-O-β-glucoside-7-O-α-rhamnoside de la plante, en utilisant diverses procédures chromatographiques et l'interprétation des données spectrales en comparaison avec les données déjà existantes rapportées dans la littérature. L'extrait méthanolique à 80 % de P. chinensis et certains isolats ont été testés pour leur activité anti-VHC en utilisant le système de culture cellulaire du VHC (HCVcc). Les résultats ont montré que la diosmétine et l'apigénine réduisent significativement l'infection par le VHC tandis que les sucres de la myricétine (myricétine 3-O-α-rhamnoside et myricétine 3-O-β-glucuronide) n'ont aucun effet significatif sur l'infection par le VHC. La concentration inhibitrice à mi-hauteur (CI50) de la diosmétine et de l'apigénine a été calculée à 42,5 μM et 39,9 μM respectivement. Cependant, les tests de viabilité cellulaire ont démontré que l'apigénine était toxique en culture cellulaire dans la même gamme de concentrations qui montrent une inhibition du VHC. Il s'agit du premier rapport sur l'activité anti-VHC de la diosmétine isolée de P. chinensis et cela pourrait devenir un modèle moléculaire pour le développement de nouveaux médicaments anti-VHC.