Journal des probiotiques et de la santé

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Libre accès

ISSN: 2329-8901

Abstrait

Le point de vue d'un clinicien bucco-dentaire sur le syndrome de Peutz-Jegher - Un rapport de cas

Shaila Kothiwale

Le syndrome de Peutz-Jegher est une maladie autosomique dominante cutanéomuqueuse associée à une pigmentation mélanique importante et à la formation de polypes hamartomateux intestinaux. Il est caractérisé par des taches rondes et ovales de pigmentation brun noirâtre, réparties de manière irrégulière sur la muqueuse buccale, les lèvres, la langue et le palais dur. Cette maladie est associée à un risque accru de carcinome et à plusieurs autres complications telles que l'invagination de l'intestin grêle et l'anémie. Le présent rapport de cas met en évidence les manifestations orales du syndrome de Peutz-Jegher ; il énumère également le rôle important joué par un clinicien buccal dans le diagnostic précoce de ce syndrome héréditaire, réduisant ainsi la morbidité.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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