Journal des probiotiques et de la santé

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Libre accès

ISSN: 2329-8901

Abstrait

ALCAPA associé à l'emphysème lobaire congénital : une association très rare

Vivek Kumar, Gaurav Kumar, Vipul Sharma et Shuvendu Roy

Nous décrivons une association rare d'une artère coronaire gauche anormale de l'artère pulmonaire (ALCAPA) avec un emphysème lobaire congénital (CLE) chez un nourrisson de sexe masculin âgé de cinq mois. Le patient s'est présenté à notre hôpital avec une infection des voies respiratoires inférieures. La détection fortuite d'une cardiomégalie et d'une hyperinflation sur une radiographie thoracique a été évaluée plus en détail par échocardiographie et tomodensitométrie. L'enfant a reçu un diagnostic final d'ALCAPA avec CLE du lobe supérieur droit et moyen. Il a subi une chirurgie correctrice pour les deux affections.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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