Xiaopu He1, Mengxue Sun2, Peiyun Huang1, Shuaishuai Zhuang1, Weihao Sun1*, Jie Hua3*
La cyclooxygénase-2 (COX-2) joue un rôle important dans la carcinogenèse et la progression du cancer gastrique. La Z-guggulstérone a été utilisée comme agent antibactérien et anticancéreux ; cependant, les effets et le mécanisme d'action de la Z-guggulstérone sur les cellules cancéreuses gastriques humaines restent flous. Cette étude a évalué les effets antitumoraux de la Z-guggulstérone sur le cancer gastrique humain à la fois in vitro et in vivo. Nos résultats ont montré que la Z-guggulstérone inhibait de manière significative la prolifération cellulaire, la migration et l'apoptose induite in vitro, ainsi que la croissance tumorale in vivo. De plus, la Z-guggulstérone inhibait de manière significative l'expression de Bcl-2, p-Akt et COX-2 ainsi que l'augmentation de l'expression de Bax et PTEN dans les cellules cancéreuses gastriques. L'inhibiteur de PTEN a inversé la régulation négative induite par la Z-guggulstérone de l'expression de p-Akt et COX-2. L'inhibiteur d'Akt associé à la Z-guggulstérone peut réduire les niveaux d'expression de p-Akt et de COX-2, et l'effet combiné est meilleur que celui de la Z-guggulstérone seule. Ces résultats indiquent collectivement que la Z-guggulstérone inhibe la prolifération et induit l'apoptose des cellules cancéreuses gastriques peut être médiée par une régulation négative de l'expression de la COX-2 via la voie de signalisation PTEN/Akt.