Cardiologie clinique et expérimentale

Cardiologie clinique et expérimentale
Libre accès

ISSN: 2155-9880

Abstrait

Modèles Wolff-Parkinson-White et « QT » prolongé dans le même enregistrement électrocardiographique

Francisco R. Breijo-Marquez et Pardo Ráos M

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPWS) est une maladie cardiaque congénitale (PRKAG2. Carte génétique 7q36) caractérisée par une dépolarisation ventriculaire prématurée causée par une voie accessoire auriculo-ventriculaire anormale connue sous le nom de faisceau de Kent.

Le syndrome du QT prolongé (PQTS) consiste en un allongement anormal de l'intervalle QT sur l'ECG, qui peut être héréditaire ou acquis. Cette anomalie est connue pour favoriser la survenue d'arythmies cardiaques malignes, notamment de tachycardie ventriculaire polymorphe, de fibrillation ventriculaire et de torsades de pointes.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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