Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Protéines WASp et WAVE : de la structure aux aspects cliniques en passant par la fonction

Barak Reicher, Orly Perl, Omri Matalon et Mira Barda-Saad

Les lymphocytes T jouent un rôle essentiel dans l'immunité adoptive, à la fois dans la cytotoxicité à médiation cellulaire et dans l'activation de la réponse immunitaire humorale. Afin de remplir leur fonction effectrice, les lymphocytes T subissent des changements morphologiques importants lors de leur activation. Ces changements permettent leur liaison et leur extravasation à travers l'endothélium vasculaire dans les tissus voisins, la formation d'une synapse immunologique (SI) avec une cellule présentatrice d'antigène (CPA) et, par la suite, la sécrétion polarisée de cytokines et/ou de granules cytolytiques, conduisant à l'exécution de fonctions effectrices.

Le cytosquelette d'actine est directement impliqué dans tous ces processus. Il est donc crucial pour les réponses immunitaires médiées par les lymphocytes T, fournissant une plate-forme dynamique et flexible pour la transduction du signal, le remodelage cellulaire et subcellulaire et pour la conduite des fonctions effectrices. Les protéines régulatrices de l'actine, la protéine du syndrome de Wiskott-Aldrich (WASp) et la protéine homologue de la verproline de la famille WASp (WAVE) jouent des rôles clés dans la biologie des lymphocytes T. Dans cette revue, nous nous concentrerons sur ces deux protéines, en décrivant leur structure, leur recrutement, leur activation et leur fonction. Enfin, nous aborderons les aspects pathologiques liés aux défauts de ces régulateurs de l'actine.