Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale

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Libre accès

ISSN: 2155-9570

Abstrait

Vyas A (2015) Incidence de la dysphotopsie chez les patients porteurs d'une lentille intraoculaire C-flex ® avec bord amélioré à 360° : une étude basée sur un questionnaire

Ashokkumar Vyas

Contexte : Évaluer l'incidence de la dysphotopsie associée à la lentille intraoculaire (IOL) monofocale hydrophile C-flex® avec bord rehaussé à 360° chez les patients subissant une chirurgie de la cataracte. Conception : Étude de cas consécutive monocentrique (hôpital) Participants : Quarante patients (âge moyen, 76,6 ans [extrêmes, 62-85 ans]) sans comorbidité qui ont subi une chirurgie de phacoémulsification. Méthodes : Tous les patients ont été implantés avec la LIO monofocale hydrophile C-flex® (570C) (Rayner Intraocular Lenses Limited, Hove, Royaume-Uni) par une incision de 2,8 mm. Le C-flex® a un bord rehaussé à 360° conçu pour réduire la migration centripète des cellules épithéliales du cristallin. Français Les patients ont subi un examen à la lampe à fente 1 jour, 1 semaine, 1 mois et 3 mois après l'opération, et ont été invités à remplir un questionnaire décrivant les éventuels symptômes visuels lors de leur visite à un mois ou à trois mois. Principaux critères de jugement : Incidence de la dysphotopsie et satisfaction des patients. Résultats : Dix-huit patients (45 %) n'ont signalé aucun symptôme oculaire lors de leur visite postopératoire à 1 ou 3 mois, et aucun des 22 patients (55 %) qui ont signalé des troubles visuels n'a trouvé ses symptômes invalidants. Le phénomène visuel postopératoire le plus courant était l'éblouissement, signalé par 23 % des patients ; des images indésirables ont été notées chez 17 % (7) des patients. Presque tous les patients (98 %) ont déclaré être très satisfaits ou satisfaits de leurs résultats visuels après l'implantation de la lentille C-flex®. Conclusion : La LIO C-flex® était associée à une faible incidence de dysphotopsie et à un degré élevé de satisfaction des résultats visuels postopératoires. Des images indésirables, qui pourraient être liées à l'implant de lentille, n'ont été observées que chez un patient sur quarante.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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