Cardiologie clinique et expérimentale

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Libre accès

ISSN: 2155-9880

Abstrait

Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada associé à une hypothyroïdie révélée par une myocardite

F Ben Fredj Ismail, A Mzabi, M Karmani, A Rezgui, H Mhiri and C Laouani-Kechrid

Résumé : Objectif : Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) est habituellement défini comme une uvéoméningite avec ou sans signes auditifs et cutanés. L'association d'un syndrome de VKH et d'une thyroïdite auto-immune est rare.
Observation : Un homme de 28 ans est hospitalisé pour douleurs thoraciques dues à une myocardite. Il a été traité il y a deux ans par corticoïdes et immunosuppresseurs pour un syndrome de VKH avec manifestations oculaires spécifiques et surdité. L'enquête étiologique de la myocardite a conclu à une hypothyroïdie profonde en rapport avec une thyroïdite de Hashimoto. Le patient s'est amélioré après traitement substitutif par hormones thyroïdiennes.
Conclusion : La fonction thyroïdienne doit être systématiquement recherchée en cas de syndrome de VKH et particulièrement lorsqu'il est associé à des symptômes de dysthyroïdie.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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