Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
Libre accès
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Yaimara Hernández, Yannara Columbié, Odelaysis Hernández, Jose A. Cabrera et María A. Robinson
La neuromyélite optique est une maladie causée par une perturbation auto-immune des canaux aquaporines 4 du système nerveux central, dont l'atteinte est plus fréquente sur la moelle épinière et les nerfs optiques ainsi que dans des zones spécifiques du cerveau. La névrite optique dans la neuromyélite optique peut survenir simultanément avec la myélite transverse ou séparée par un intervalle de temps variable de jours ou même d'années. Elle peut être unilatérale ou bilatérale et peut survenir sous des formes récurrentes. Nous décrivons une femme de 35 ans avec une perte visuelle due à une névrite optique bilatérale aiguë et une femme de 46 ans avec une névrite optique unilatérale qui ont été admises au service de neuro-ophtalmologie de l'Institut cubain d'ophtalmologie l'année dernière. Toutes deux ont été traitées avec du méthylprednisole intraveineux pendant cinq jours. Trois mois plus tard, des symptômes neurologiques sont apparus, une imagerie par résonance magnétique a été réalisée et le diagnostic de neuromyélite optique a été confirmé. Nous montrons les résultats des études neuro-ophtalmologiques avant et trois mois après le traitement.