ISSN: 1948-5964
Yoshio Aizawa et Hiroshi Abe
Un inhibiteur de protéase (IP) de première génération contre la protéase à sérine non structurelle 3/4A du VHC a été approuvé dans le monde entier fin 2011. Nous sommes désormais confrontés à un changement révolutionnaire dans les stratégies thérapeutiques pour l'infection chronique par le VHC, des thérapies à base d'interféron (IFN) aux antiviraux à action directe (AAD). L'efficacité de la thérapie antivirale varie selon le génotype du VHC. Le VHC le plus résistant et le plus courant dans le monde est le génotype 1 (G1). Les facteurs viraux et hôtes participant au résultat virologique du traitement à base d'IFN ont été largement étudiés. Cependant, à l'ère des AAD, l'importance de ces facteurs va progressivement diminuer. Au lieu de cela, les facteurs viraux liés à la résistance aux AAD deviennent le centre d'intérêt principal. Dans cette revue, les facteurs viraux participant à la réponse aux thérapies à base d'IFN sont résumés et la question de la résistance virale aux AAD est discutée.