Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Méthodes validées de HPLC et de densitométrie en couche mince pour la détermination du fumarate de quétiapine en présence de ses composés apparentés

Sawsan MA, Hesham S, Marianne N et El-Maraghy ​​MC

Deux méthodes chromatographiques ont été développées pour la détermination du fumarate de quétiapine en présence de trois composés apparentés, à savoir le N-oxyde de quétiapine, la quétiapine déséthanolisée et le lactame de quétiapine, sous forme pure et dans une préparation pharmaceutique. La première méthode reposait sur une chromatographie en couche mince densitométrique où la séparation était réalisée en utilisant des plaques de gel de silice 60F(254) comme phase stationnaire et du toluène:1,4-dioxane:diméthylamine (5:8:2, v/v/v) comme phase mobile. La deuxième méthode utilisait la technique de chromatographie liquide haute performance en phase inverse, en utilisant une colonne C18 et un tampon méthanol:acétonitrile:phosphate (pH 5,3) dans un rapport (19:40:41, v/v/v) comme phase mobile. Le débit était de 1 mL min-1 et la détection UV était à une longueur d'onde de 220 nm. Les paramètres de validation des méthodes développées ont été calculés et les résultats obtenus ont été comparés statistiquement à ceux de la méthode du fabricant HPLC.