Transcriptomique : libre accès
Libre accès

Abstrait

Utilisation du séquençage de nouvelle génération dans l'identification des ARN longs non codants comme acteurs potentiels de la prévention du cancer du sein

Hudson, ME

L'avancement de nouvelles avancées, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), et les techniques visant à améliorer les capacités de cette technologie ont été un bouleversement pour la recherche en génomique et en transcriptomique. Le NGS ouvre la voie à des progrès dans une variété de domaines scientifiques, y compris la recherche biomédicale. Le NGS permet le séquençage de l'ensemble du génome et du transcriptome à grande échelle, à un coût abordable, et il ne se limite pas aux données historiques. Le séquençage du génome a été utilisé pour le développement d'une variété de domaines de recherche, tels que la représentation de génomes anciens, le séquençage de diverses espèces, l'évaluation des risques de maladies héréditaires, l'analyse subatomique de diverses maladies, y compris le cancer, entre autres, ouvrant la voie à une médecine personnalisée. Avec le NGS, des études spécifiques du transcriptome sont devenues possibles. Des données spécifiques sur l'ARN messager, mais aussi sur l'ARN ribosomique, l'ARN de transfert et les petits ARN sont désormais disponibles. Étant donné que cette innovation ne nécessite aucune connaissance préalable des structures envisagées, contrairement à d'autres innovations à haut débit (par exemple les oligo-microarrays), le NGS permet de trouver de nouveaux enregistrements. Par conséquent, les liaisons sélectives, les nouveaux microARN et les régions non codantes qui produisent de longs ARN non codants (lncRNA) peuvent désormais être étudiés.