Techniques avancées en biologie et médecine
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Abstrait

Utilisation de Drosophila melanogaster pour évaluer les agents cancérigènes grâce au test de détection des clones de tumeurs épithéliales (verrues)

Jules César Nepomuceno

Les tests de toxicologie génétique se sont d'abord concentrés sur l'induction de mutations génétiques et d'aberrations chromosomiques, car ces changements génétiques sont considérés comme d'une grande importance car ils induisent des maladies héréditaires ainsi que l'initiation du cancer. Les études classiques sur les événements génétiques sous-jacents au développement des tumeurs ont prouvé l'importance du phénomène appelé « perte d'hétérozygotie ». La conversion génique et la recombinaison mitotique sont des mécanismes puissants conduisant à la perte d'hétérozygotie. Le plus important est que l'étape de perte d'hétérozygotie induite peut être une étape précoce ou tardive de la carcinogenèse. Au cours du développement embryonnaire précoce, des groupes de cellules (disques imaginaux) sont mis à part. Ils prolifèrent par mitose pendant le développement larvaire jusqu'à ce qu'ils se différencient pendant la métamorphose en structures du corps de la mouche adulte (yeux, ailes). Si une altération génétique se produit dans l'une de ces cellules du disque imaginal, cette altération sera présente dans toutes les cellules descendantes et formera un clone de cellules mutantes. Le gène wts (verrues) a été identifié en raison de sa capacité à agir comme suppresseur de tumeur chez la drosophile. La suppression et la recombinaison de ce gène conduisent à la formation de clones de cellules arrondies et très développées, qui génèrent littéralement des « verrues » (tumeurs) sur leur corps. Ce test système sera un critère génétique supplémentaire utile dans les études toxicologiques en général, ainsi que dans les études visant à évaluer les agents cancérigènes.