Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Utilisation d'un sorbant de préconcentration de polydiméthylsiloxane pour l'analyse des organostanniques dans les échantillons d'eau

Cavalheiro J, Tessier E, Baltrons O, Donard OFX et Monperrus M

Les composés organostanniques ont été largement utilisés comme biocides puissants dans les peintures antisalissures et les formulations de pesticides, en particulier le tributylétain (TBT), et sont reconnus comme polluants prioritaires par la Directive-Cadre Européenne sur l'Eau (DCE). La norme de qualité environnementale fixée par la DCE pour le TBT est fixée à 0,2 ng.L-1 pour les échantillons d'eau, ce qui impose l'utilisation de techniques analytiques très sensibles pour effectuer cette analyse. La GC-ICP-MS est la seule technique analytique capable d'atteindre un niveau de concentration aussi faible, mais l'équipement coûteux nécessite également du personnel qualifié pour fonctionner, de sorte que tous les laboratoires de routine ne peuvent pas se permettre de l'utiliser. Les méthodes de préconcentration sont donc une bonne alternative pour obtenir un extrait d'échantillon plus concentré et plus propre et utiliser ultérieurement une technique d'analyse plus simple et abordable comme la GC-MS . Dans ce travail, une nouvelle méthode d'analyse des composés organostanniques dans des échantillons d'eau en utilisant une étape de préconcentration avec des sorbants en polydiméthylsiloxane a été développée et validée. La méthode analytique a montré une linéarité supérieure à 0,9967 pour tous les composés. Français Pour les composés de butylétain, la LOQ était comprise entre 5,7 et 20,1 pg.L-1 avec une précision inférieure à 8 %. Pour les composés de méthylétain, la LOQ était comprise entre 26,9 et 106 pg.L-1 avec une précision inférieure à 22 %. Les effets de matrice ont été évalués pour des eaux d'estuaire et de rivière synthétiques simulées, puis appliqués à des échantillons d'eau d'estuaire et de rivière réels. De très bonnes récupérations ont été obtenues pour les butylétains, comprises entre 87 % et 131 %. Les méthylétains, en revanche, ont présenté des récupérations comprises entre 26 % et 118 % en raison d'un effet de matrice non corrigé avec précision par la quantification par étalonnage externe .