Journal des maladies infectieuses et de la médecine préventive
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Abstrait

Utilisation d'une solution nasale de kappa-carraghénane dans le traitement prophylactique des infections respiratoires contre les virus de la grippe (H1N1), du coronavirus (SARS-CoV-2) et des maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC)

Padmanabha Reddy RV*

Objectif : La muqueuse nasale est le principal site d'infection et de réplication de la plupart des virus responsables du rhume, notamment la grippe (H1N1) et le SARS-CoV-2. On a émis l'hypothèse que la carragénine bloquerait l'entrée du virus au niveau de la muqueuse respiratoire et interférerait avec la propagation de la réplication virale locale. L'objectif de cette expérience était de tester les effets antiviraux de la carragénine kappa et de la carragénine Iota dans des cellules épithéliales des voies respiratoires humaines entièrement différenciées cultivées à l'interface air-liquide contre l'infection par le virus de la grippe (H1N1) et du SARS-CoV-2.

Méthodes : Pour évaluer l'efficacité du produit testé sur les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines, la réplication virale apicale (nombre de copies du génome) a été quantifiée et l'intégrité des tissus a été mesurée. Des cellules Epithelia (MucilAir™-Pool) ont été utilisées pour l'étude. L'expérience a été conçue pour tester les effets antiviraux de la kappa carraghénine dans des cellules épithéliales des voies respiratoires humaines entièrement différenciées cultivées à l'interface air-liquide contre la grippe (H1N1) et l'infection par le SRAS-CoV-2.

Français : Résultats : Les résultats de l'étude montrent que le médicament de référence oseltamivir inhibe les copies apicales du génome H1N1 de > 3 log10, la carragénine Kappa de > 1 log10 unités et la carragénine Iota de 2 unités. À propos de l'infection par le SRAS-CoV-2, les résultats de l'étude indiquent ; la réplication apicale du SRAS-CoV-2 aux deux moments, de 3,2 ; 2,3 log10 et 2,1 et 1,1 log10 respectivement. Le médicament Remdesivir inhibe les copies apicales du génome du SRAS-CoV-2 à 48 et 72 heures, de 3,4 et 4,2 log10, respectivement. La carragénine Kappa et la carragénine Iota inhibent efficacement la réplication apicale du SRAS-CoV-2 aux deux moments, de 3,2, 2,3 log10 et 2,1 et 1,1 log10 respectivement.

Conclusion : L’étude démontre que l’effet antiviral développé par le produit en spray nasal Kappa Carraghénane a une meilleure efficacité que le produit de comparaison Iota Carraghénane.