Journal des essais cliniques
Libre accès
ISSN: 2167-0870
ISSN: 2167-0870
Liu, Jing Tang, Jianchen Zu, Xiangwen Peng*
L'hypospadias désigne la fermeture incomplète de la structure du pénis au cours du développement embryonnaire et le déplacement de l'orifice urétral le long de la face ventrale du pénis pour former une déformation. Le taux d'incidence est la deuxième maladie congénitale la plus courante chez les hommes après la cryptorchidie. Des études ont montré que l'hypospadias est une maladie multifactorielle, étroitement liée à des mutations génétiques, à des facteurs endocriniens, environnementaux et chromosomiques. Les principales manifestations cliniques des enfants atteints d'hypospadias sont un orifice urétral ectopique, une courbure anormale du pénis et une accumulation de prépuce dorsal, et les cas graves sont souvent associés à d'autres malformations systémiques. La chirurgie est le seul moyen de traitement. Au niveau national, on pense que l'opération doit être terminée avant l'âge scolaire. Tant que l'anesthésie est sûre et que les conditions locales du pénis sont bonnes, l'opération peut être réalisée à un stade précoce. Quelle que soit la méthode chirurgicale choisie pour le traitement, des plans de traitement individuels doivent être formulés en fonction du type et de la gravité de l'hypospadias, ce qui a un impact essentiel sur l'amélioration de l'efficacité chirurgicale et la réduction des complications postopératoires.