Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
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ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
RC Priya
La rétinite pigmentaire (RP) appartient au groupe des dystrophies rétiniennes dégénératives héréditaires affectant les photorécepteurs, en particulier les bâtonnets puis les cônes. Elles sont généralement bilatérales mais peuvent également avoir une présentation asymétrique. La rétinite pigmentaire unilatérale (URP) chez les adultes et les enfants ou une prédisposition génétique à la même n'a pas été clairement établie dans la littérature. La variété unilatérale a cependant des imitateurs sous la forme d'étiologies infectieuses, inflammatoires, traumatiques, vasculaires et néoplasiques. Cet article de synthèse mettra en évidence l'étiopathogenèse possible, la génétique moléculaire, l'imagerie multimodale et le diagnostic différentiel de la RP unilatérale. Une recherche Med Line et Pub Med a été effectuée concernant la rétinopathie pigmentaire unilatérale (URP), la génétique, l'électrophysiologie, l'autofluorescence, la tomographie par cohérence optique, la micropérimétrie et le diagnostic différentiel, tous liés à la rétinite pigmentaire unilatérale.