Chimiothérapie : Libre accès
Libre accès
ISSN: 2167-7700
ISSN: 2167-7700
Mohamed Hassan, Abdelouahid El-Khattouti, Youssef Haike et Mosaad Megahed
Le ciblage de la voie ubiquitine-protéasome a suscité davantage d'intérêt en tant qu'approche rationnelle dans le traitement du cancer humain. Le complexe protéasome 26S (2000 kDa), qui dégrade les protéines ubiquitinées, contient en plus du protéasome 20S un complexe régulateur 19S composé de plusieurs ATPases et de composants nécessaires à la liaison des substrats protéiques. En conséquence, le protéasome est considéré comme une cible intéressante pour le développement de thérapies anticancéreuses. L'inhibition de la machinerie du protéasome a montré un bénéfice clinique positif pour les patients atteints de cancer. Ainsi, la mise en évidence du rôle mécaniste des régulateurs du protéasome, à la fois inhibiteurs et activateurs, peut aider à améliorer le résultat du traitement des tumeurs. Dans cette revue, nous nous concentrerons sur l'action moléculaire des régulateurs du protéasome dans le traitement des tumeurs.