Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Les enfants diabétiques de type 1 et leurs frères et sœurs partagent une diminution du nombre de cellules dendritiques et de monocytes, mais se différencient par l'expansion des cellules T CD4+ exprimant l'IL-17

Andrew Wilkinson, Lei Bian, Dalia Khalil, Kristen Gibbons, Pooi-Fong Wong, Derek NJ Hart, Mark Harris, Andrew Cotterill et Slavica Vuckovic

Le diabète de type 1 (DT1) est une maladie auto-immune caractérisée par de multiples défauts des cellules immunitaires qui permettent l'expansion des cellules effectrices T pathogènes spécifiques des cellules β et le développement ultérieur du DT1. Nous avons effectué des tests d'immunosurveillance sur les cellules immunitaires sanguines chez des enfants atteints de DT1, leurs frères et sœurs et des témoins en supposant que les résultats éclairciraient la séquence d'anomalies dans les cellules immunitaires périphériques conduisant à la progression de l'auto-immunité des frères et sœurs non diabétiques aux enfants diabétiques. Nous avons évalué les compartiments des cellules dendritiques myéloïdes (MDC), des cellules plasmacytoïdes (P)DC, des monocytes, des cellules T CD4 ⁺ et CD8 ⁺ , et l'expression des cytokines dans les cellules T CD4 ^{+ et les cellules T CD8 +} , par cytométrie de flux polychromatique dans du sang frais lysé aux érythrocytes. Le nombre de MDC CD16 ⁺ , de PDC et de monocytes CD16 ⁺ était également diminué chez les enfants diabétiques et leurs frères et sœurs. Français Alors que le nombre de monocytes CD16 ^- CD141 ^- MDC, CD16 ^- CD141 ⁺ MDC, CD16 ^{- , T naïfs (CD45RO -} CD62L ⁺ ), T mémoire centrale (CD45RO ⁺ CD62L ⁺ ), T mémoire effectrice (CD45RO ⁺ CD62L ^- ), T effectrice différenciée en phase terminale (CD45ROCD62L ^- ) et T régulateurs (CD4 ⁺ CD25 ⁺ 127lo/ ^- ou CD4 ⁺ Foxp3 ⁺ cellules) n'étaient pas affectés chez les enfants diabétiques ou leurs frères et sœurs. De plus, l'analyse de l'expression des cytokines dans les cellules T CD4 ⁺ et les cellules T CD8 ⁺ a révélé une proportion accrue de cellules T CD4 ⁺ exprimant l'IL ^- 17, différenciant les enfants diabétiques de leurs frères et sœurs non diabétiques. Nos données suggèrent que les enfants diabétiques et leurs frères et sœurs souffrent d'une réduction considérable des cellules immunitaires sanguines impliquant les MDC CD16 ⁺ , les PDC et les monocytes CD16 ⁺ qui peut résulter de facteurs génétiques ou environnementaux communs. Cependant, cette réduction des cellules immunitaires sanguines nécessite une combinaison avec la cytokine pro-inflammatoire IL-17 pour permettre l'expression de la maladie chez les enfants diabétiques.