ISSN: 2167-7948
Kostas B Markou
Deux femmes caucasiennes d'âge moyen sans antécédents de thyroïde ou d'autres maladies ont développé une thyroïdite subaiguë typique (SAT) avec une absorption minimale d'iode radioactif thyroïdien. Quelques mois après le rétablissement de l'euthyroïdie et l'arrêt de la corticothérapie, elles ont développé une hyperthyroïdie légère due à la maladie de Graves (GD), comme en témoigne l'augmentation de l'absorption diffuse d'iode radioactif thyroïdien. Toutes deux étaient génétiquement prédisposées aux maladies ci-dessus puisqu'elles avaient certains haplotypes HLA pour la SAT et la GD. Elles ont également développé des anticorps anti-thyroglobuline pendant la période de GD. Nous émettons l'hypothèse que le contexte génétique et la charge accrue de Tg ou d'autres autoantigènes libérés par la glande thyroïde endommagée distraite en raison de la SAT ont déclenché le développement de la GD quelques mois plus tard.