Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale

Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
Libre accès

ISSN: 2155-9570

Abstrait

Deux cas de syndrome de Hallermann-Streiff avec anomalies rétiniennes

Erika Maka, Olga Lukáts, Mária Bausz, Zoltán Zsolt Nagy et Miklos Dénes Resch

Le syndrome de Hallermann-Streiff est une maladie congénitale rare caractérisée par des malformations de la région craniofaciale avec anomalies oculaires. Certains signes ophtalmiques peuvent être observés dès le plus jeune âge et d'autres à l'âge adulte. Les fonctions visuelles sont déterminées par de nombreux facteurs, notamment la microphtalmie, la cataracte et les anomalies du fond d'œil. Nous rapportons deux cas de syndrome de Hallermann-Streiff identifiés dans notre service au cours de la dernière décennie.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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