ISSN: 2155-9570
Erika Maka, Olga Lukáts, Mária Bausz, Zoltán Zsolt Nagy et Miklos Dénes Resch
Le syndrome de Hallermann-Streiff est une maladie congénitale rare caractérisée par des malformations de la région craniofaciale avec anomalies oculaires. Certains signes ophtalmiques peuvent être observés dès le plus jeune âge et d'autres à l'âge adulte. Les fonctions visuelles sont déterminées par de nombreux facteurs, notamment la microphtalmie, la cataracte et les anomalies du fond d'œil. Nous rapportons deux cas de syndrome de Hallermann-Streiff identifiés dans notre service au cours de la dernière décennie.