Journal de la leucémie
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Abstrait

Progrès thérapeutiques pour le lymphome de Burkitt

Issa Hajji Ally, Ting Yang et Jianda Hu

Le lymphome de Burkitt (LB) est un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B peu fréquent mais très agressif. Il s'agit d'un sous-type de lymphome à cellules B matures et peut être traité avec succès dans un court laps de temps par des protocoles de chimiothérapie de haute intensité. Le diagnostic et le bilan initial doivent être réalisés rapidement pour commencer le traitement en raison de la forte prolifération. Le BL est associé au virus d'Epstein-Barr (EBV) et à une translocation chromosomique qui active le gène c-MYC. Cependant, en mettant en œuvre des protocoles de chimiothérapie, la rémission complète et la survie globale des jeunes patients atteints de BL restent élevées. En revanche, chez les patients âgés et ceux atteints d'une maladie récidivante/réfractaire, le pronostic reste un défi médical.
Le rituximab, l'anticorps monoclonal chimérique contre le CD20, a amélioré la prise en charge clinique des tumeurs malignes à cellules B. Étant donné que le BL exprime un marqueur CD20 positif à la surface de ses cellules, il a été démontré que le rituximab améliore le taux de survie des patients. Cependant, comme une résistance peut toujours se produire, un traitement et une évaluation supplémentaires sont nécessaires, notamment l'inhibition du proto-oncogène MYC par l'utilisation d'inhibiteurs du bromodomaine. Dans cette revue, nous mettons en évidence les avancées et les progrès du traitement dans le BL.