ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Ravichandra Sekhar Kotha, Vijaya Prasad KE, Aron Arun Kumar Vasa, Suzan Sahana
Le syndrome de Treacher-Collins (STC) est une maladie congénitale craniofaciale rare qui se transmet selon un mode autosomique dominant. Le présent rapport de cas décrit le STC chez une fille caucasienne âgée de 8 ans présentant une tétrade complète de caractéristiques cardinales en plus d'un retard mental, d'une surdité et d'une mutisme depuis la naissance. La gestion de l'enfant tout en délivrant le traitement nécessite de la patience, des compétences et des connaissances sur la maladie, qui sont essentielles pour un pédodontiste et un traitement qui doit être adapté aux besoins spécifiques de chaque individu et de préférence effectué par une équipe de gestion multidisciplinaire.