Anatomie et physiologie : recherches en cours
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Abstrait

Transplantation de liquide amniotique mésenchymateux humain dans le traitement de l'ischémie cérébrale focale

Xue-Guang Zhang, Fang Li1, Zong-Ning Miao, Yun-Yun Xu, Shi-Ying Zheng, Ming-De Qin et Yan-Zheng Gu

Cette étude a examiné le potentiel de la transplantation de cellules mésenchymateuses amniotiques humaines (hAMSC) dans la réparation des déficits neurologiques dans un modèle expérimental d'ischémie cérébrale focale. Après l'isolement des hAMSC, les caractéristiques de croissance et l'expression de l'antigène de surface ont été observées. L'hydroxyanisole butylé (BHA) a été utilisé pour induire les cellules cultivées en cellules de type neuronal, identifiées par immunohistochimie. Le modèle de suture a été utilisé pour induire une ischémie cérébrale focale chez les rats, qui ont ensuite été répartis au hasard en groupes expérimentaux et témoins pour un traitement avec des hAMSC marqués au BrdU ou du PBS, respectivement. Les déficits neurologiques ont été évalués après la transplantation à l'aide des scores de gravité neurologique, du test d'équilibre du faisceau et du test de balancement du corps surélevé. Huit semaines plus tard, le tissu cérébral du rat a été traité pour la coloration à l'hématoxyline-éosine et l'immunohistochimie au BrdU, ainsi que pour la survie et la distribution spatiale des hAMSC transplantés. Les hAMSC ont proliféré in vitro et l'énolase spécifique des neurones s'est exprimée dans les neurones et la protéine acide fibrillaire gliale dans les astrocytes. Le modèle d'ischémie focale a entraîné divers degrés d'hémiplégie du membre gauche accompagnée du signe de Horner du côté droit. Lors d'un examen 1, 3, 6 et 8 semaines plus tard, une récupération significative du comportement neurologique a été détectée chez les rats traités par la transplantation de hAMSC par rapport au témoin (P < 0,01). Les hAMSC marquées au BrdU étaient concentrées près du site de greffe et des zones environnantes, migrant dans certains cas vers la lésion ischémique. Aucune gliose locale ni infiltration lymphocytaire n'ont été détectées. Les hAMSC présentent un grand potentiel de prolifération et peuvent être induites à se différencier en cellules de type neuronal exprimant NSE après traitement par BHA. De plus, la transplantation de hAMSC peut améliorer les symptômes neurologiques après une ischémie cérébrale focale.